عقار السوماباسيتان يُحدث نقلة علاجية في اضطرابات نمو الأطفال 2025

أظهرت دراسة REAL8 الشاملة، التي تم عرض نتائجها في المؤتمر المشترك للجمعية الأوروبية للغدد الصماء للأطفال والكبار 2025 في كوبنهاغن، نجاحًا كبيرًا لعقار السوماباسيتان، نظير هرمون النمو طويل المفعول، كخيار علاجي فعال للأطفال الذين يعانون من اضطرابات النمو المختلفة.

فعالية السوماباسيتان في علاج اضطرابات النمو

أثبت العقار الجديد، الذي يُحقن مرة واحدة أسبوعيًا، فعالية مماثلة للعلاج اليومي بهرمون النمو التقليدي في تعزيز استجابة عامل النمو الشبيه بالأنسولين (IGF-1)، مع معدل أمان وتحمل ممتازين. هذا يجعل من السوماباسيتان خيارًا مريحًا أكثر للمرضى وعائلاتهم مقارنة بالعلاج اليومي.

نتائج الدراسة حسب الفئات المرضية

• الأطفال المولودين صغارًا بالنسبة لعمر الحمل (SGA):
  حقق السوماباسيتان سرعة نمو 11.0 سم/سنة، متفوقًا على الجرعة المنخفضة من السوماتروبين (9.4 سم/سنة) ومقاربًا للجرعة الأعلى (11.1 سم/سنة).
• الأطفال المصابين بمتلازمة نونان (NS):
  تجاوز السوماباسيتان سرعة النمو التي حققها هرمون النمو اليومي (10.4 سم/سنة مقابل 9.2 سم/سنة).
• الأطفال ذوي قصر القامة مجهول السبب (ISS):
  أظهر العقار سرعة نمو مماثلة للعلاج التقليدي (10.5 سم/سنة).

أهمية النتائج وتوصيات الخبراء

أوضحت البروفيسورة أغنيس لينغلارت أهمية هذه النتائج التي تمنح أطفال اضطرابات النمو علاجًا أسبوعيًا يسهل الالتزام به، مما يحسن النتائج العلاجية ويقلل المخاطر المرتبطة بفشل النمو مثل مشاكل القلب والسكري. كما أشار مارتن لانج من شركة “نوفو نورديسك” إلى أن عدم الالتزام بالعلاج اليومي كان عائقًا كبيرًا، وأن السوماباسيتان الأسبوعي يتيح تحسنًا ملحوظًا في استمرارية العلاج.

الخطوات القادمة وتوقعات مستقبلية

ينتظر صدور نتائج الدراسة الفرعية لمتلازمة تيرنر (TS) لاحقًا في 2025، بينما بدأت المراجعات التنظيمية في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة استنادًا إلى نتائج REAL8 وREAL9، مما يبشر بإتاحة العلاج رسميًا قريبًا.

تمثل نتائج دراسة REAL8 خطوة نوعية في علاج اضطرابات نمو الأطفال، وتفتح آفاقًا جديدة للعلاجات التي تجمع بين الفعالية والراحة، مما يدعم جودة حياة المرضى ويعزز نجاحات الرعاية الصحية المتخصصة.